En Diabetis Medikament kann d'Symptomer vun der Parkinson Krankheet verbesseren
Lixisenatid, e Glukagonähnlechen Peptid-1 Rezeptor Agonist (GLP-1RA) fir d'Behandlung vun Diabetis, verlangsamt d'Dyskinesie bei Patienten mat der fréicher Parkinson Krankheet, laut de Resultater vun engem Phase 2 klineschen Test publizéiert am New England Journal of Medicine. NEJM) den 4. Abrëll 2024.
D'Studie, gefouert vum Université Spidol vun Toulouse (Frankräich), rekrutéiert 156 Sujeten, gläich opgedeelt tëscht enger Lixisenatid Behandlungsgrupp an enger Placebo Grupp.D'Fuerscher hunn den Effekt vum Medikament gemooss mat der Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III Score, mat méi héije Scores op der Skala déi méi schwéier Bewegungsstéierunge beweist.D'Resultater weisen datt am 12. Mount den MDS-UPDRS Deel III Score ëm 0.04 Punkten erofgaang ass (wat e klengen Verbesserung beweist) an der Lixisenatid Grupp an ëm 3.04 Punkten eropgaang (wat d'Verschlechterung vun der Krankheet ugeet) an der Placebo Grupp.
Eng zäitgenëssesch NEJM Redaktioun bemierkt datt op der Uewerfläch dës Donnéeën suggeréieren datt Lixisenatid d'Verschlechterung vun der Parkinson Krankheet iwwer eng 12 Méint Period komplett verhënnert huet, awer dëst kann eng ze optimistesch Vue sinn.All MDS-UPDRS Skalen, dorënner Deel III, si Komposit Skalen, déi aus villen Deeler besteet, a Verbesserung vun engem Deel kann d'Verschlechterung an engem aneren entgéintwierken.Zousätzlech kënne béid Studiegruppen einfach profitéiert hunn andeems se un de klineschen Test deelhuelen.Wéi och ëmmer, d'Ënnerscheeder tëscht den zwou Studiegruppen schéngen real ze sinn, an d'Resultater ënnerstëtzen den Effekt vu Lixisenatid op Parkinson Krankheet Symptomer a potenziell Krankheetskurs.
Wat d'Sécherheet ugeet, 46 Prozent vun de Sujeten, déi mat Lixisenatid behandelt goufen, hunn Iwwelzegkeet an 13 Prozent erlieft Erbrechung. D'NEJM Editorial suggeréiert datt d'Heefegkeet vun Nebenwirkungen déi verbreet Benotzung vu Lixisenatid an der Behandlung vun der Parkinson Krankheet behënnere kann, an dofir weider Exploratioun vun Dosisreduktioun an aner Methode fir Erliichterung wier wäertvoll.
"An dësem Prozess war den Ënnerscheed an de MDS-UPDRS Scores statistesch bedeitend awer kleng no 12 Méint Behandlung mat Lixisenatid. D'Wichtegkeet vun dëser Entdeckung läit net an der Gréisst vun der Verännerung, mee an deem wat et portends."Déi uewe genannte Redaktioun schreift: "Déi gréisste Suerg fir déi meescht Parkinsonpatienten ass net hiren aktuellen Zoustand, mee d'Angscht virum Krankheetsprogressioun. Wann Lixisenatid d'MDS-UPDRS Scores mat maximal 3 Punkte verbessert, da kann den therapeutesche Wäert vum Medikament limitéiert sinn ( besonnesch wéinst sengen negativen Effekter). De nächste Schrëtt ass selbstverständlech Tester vu méi laang Dauer ze maachen.
Entwéckelt vum franséischen Drogenhersteller Sanofi (SNY.US), Lixisenatid gouf vun der US Food and Drug Administration (FDA) fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis am Joer 2016 guttgeheescht, wat et de 5. GLP-1RA mécht fir weltwäit vermaart ze ginn. aus de klineschen Studien ass et net sou effektiv fir Glukos ze senken wéi seng Géigeparteien Liraglutid an Exendin-4, a seng Entrée op den US Maart koum méi spéit wéi hiren, wat et schwéier mécht fir de Produit Fouss ze faassen.Am Joer 2023 gouf Lixisenatid vum US Maart zréckgezunn.Sanofi erkläert datt dëst aus kommerziellen Grënn war anstatt Sécherheets- oder Effizienzprobleemer mam Medikament.
D'Parkinson Krankheet ass eng neurodegenerativ Stéierung déi meeschtens bei mëttelalterlechen an eelere Erwuessener optrieden, virun allem charakteriséiert duerch Rou Tremor, Steifheit a verlangsamt Beweegungen, mat enger onbestëmmter Ursaach.De Moment ass d'Haaptpilier vun der Behandlung fir Parkinson Krankheet dopaminergesch Ersatztherapie, déi haaptsächlech funktionnéiert fir d'Symptomer ze verbesseren an keng iwwerzeegend Beweiser huet fir d'Krankheetsprogressioun ze beaflossen.
Verschidde fréier Studien hu festgestallt datt GLP-1 Rezeptor Agonisten d'Gehirentzündung reduzéieren.Neuroinflammatioun féiert zu engem progressive Verloscht vun Dopamin-produzéiere Gehirzellen, eng core pathologesch Feature vun der Parkinson Krankheet.Wéi och ëmmer, nëmmen GLP-1 Rezeptor Agonisten, déi Zougang zum Gehir hunn, sinn effektiv an der Parkinson Krankheet, a viru kuerzem Semaglutid a Liraglutid, déi bekannt sinn fir hir Gewiichtsverloscht Effekter, hunn kee Potenzial fir d'Parkinson Krankheet ze behandelen.
Virdrun huet e Prozess vun engem Team vu Fuerscher am Institut fir Neurologie vun der University of London (UK) fonnt datt Exenatid, wat strukturell ähnlech wéi Lixisenatid ass, d'Symptomer vun der Parkinson Krankheet verbessert huet.D'Resultater vum Prozess weisen datt bei 60 Wochen Patienten, déi mat Exenatid behandelt goufen, eng 1-Punkt Reduktioun vun hiren MDS-UPDRS Scores haten, während déi mat engem Placebo behandelt hunn eng 2.1-Punkt Verbesserung.Co-entwéckelt vum Eli Lilly (LLY.US), enger grousser US pharmazeutescher Firma, Exenatid ass den éischten GLP-1 Rezeptor Agonist vun der Welt, deen de Maart fir fënnef Joer monopoliséiert hat.
Laut Statistiken, op d'mannst sechs GLP-1 Rezeptor Agonisten goufen oder ginn am Moment fir hir Effektivitéit bei der Behandlung vun der Parkinson Krankheet getest.
No der World Parkinson d'Associatioun, ginn et de Moment 5,7 Millioune Parkinson d'Krankheet Patienten weltwäit, mat ongeféier 2,7 Millioune a China.Bis 2030 wäert China d'Halschent vun der Weltbevëlkerung Parkinson hunn.De weltwäite Parkinson Krankheet Medikamentmaart wäert Verkaf vun RMB 38.2 Milliarde am Joer 2023 hunn a gëtt erwaart RMB 61.24 Milliarde am Joer 2030 z'erreechen, laut DIResaerch (DIResaerch).
Post Zäit: Apr-24-2024
.png)
