200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biochemie an Drogenentdeckung:
Als Aminosaier Derivat spillt Boc-D-Leu-OH · H2O eng entscheedend Roll bei der Synthese vu biologesch aktive Peptiden a Proteinen.Chemesch Ännerunge vun dëser Verbindung kënnen zu der Entwécklung vun neien Drogen oder Drogenkandidaten fir d'Behandlung vu verschidde Krankheeten féieren.Déi eenzegaarteg Eegeschafte vum D-Leucine kënne spezifesch biologesch Aktivitéiten un déi synthetiséiert Peptiden oder Proteinen vermëttelen.
Peptid Synthese:
An der fester Phase Peptidsynthese ass Boc-D-Leu-OH · H2O e Schlëssel Aminosaiermonomer.Seng N-terminal Boc Schutzgrupp erlaabt Aminosaierligatioun an Entschutz ënner mëlle Bedéngungen, wat d'Synthese vu Peptidketten mat spezifesche Sequenzen a Funktiounen erméiglecht.
Laboratoire Fuerschung:
Boc-D-Leu-OH · H2O gëtt allgemeng a Peptidsynthese a Proteinstrukturstudien benotzt.Andeems Dir et mat aneren Aminosaier Monomeren kombinéiert, kënne verschidde Peptid Sequenzen synthetiséiert ginn fir Protein-Protein- a Protein-Ligand Interaktiounen z'ënnersichen, souwéi Proteinfunktioun a Reguléierungsmechanismen.
Peptidreagenser a synthetesch Hëllefsmëttel:
Boc-D-Leu-OH · H2O kann als Schutzmëttel oder Kondensatiounsmëttel an der Peptidsynthese déngen, d'Effizienz an d'Rengheet vum Peptidsyntheseprozess verbesseren.Zousätzlech kann et als Peptidreagens fir Peptidetikettéierung, Modifikatioun an Detektioun benotzt ginn.
Asymmetresch Synthese:
Wéinst der chiraler Natur vum D-Leucin huet Boc-D-Leu-OH · H2O potenziell Uwendungen an der asymmetrescher Synthese.Andeems Dir et mat anere chiralen Molekülen kombinéiert, kënnen Peptiden a Proteine ​​mat spezifesche Stereokonfiguratiounen synthetiséiert ginn fir den Impakt vun der Chiralitéit op biologesch Aktivitéiten ze studéieren.