13590-42-6 H-Asp(OBzl)-NCA

Biochemesch Fuerschung:
An der Peptidsynthese déngt H-Asp (OBzl) -NCA als e wichtege Bausteng fir d'Synthese vu Peptidketten mat Asparaginsäure Sequenzen.
Seng Benzylestergrupp wierkt als Schutzgrupp, wat d'Aféierung vu spezifesche chemesche Modifikatioune während der Peptidkettensynthese erlaabt, déi dann ënner passende Konditioune geläscht kënne ginn fir déi gewënscht Asparaginsäure Sequenz ze kréien.
A Protein- oder Peptidmodifikatiounsstudien kann H-Asp(OBzl)-NCA benotzt ginn fir spezifesch chemesch Modifikatioune aféieren fir z'ënnersichen wéi dës Ännerungen d'biologesch Aktivitéit oder d'Interaktioune mat anere Moleküle vum Protein oder Peptid beaflossen.
Drogen Entdeckung:
H-Asp (OBzl) -NCA kann als syntheteschen Virgänger oder Zwëschenzäit fir Medikamentmoleküle déngen, wat d'Aféierung vu spezifesche chemesche Strukturen wärend dem Medikamentdesign erlaabt fir Drogenkandidaten mat biologeschen Aktivitéiten ze kréien.
Duerch Reaktioune mat anere Medikamentfragmenter oder biologesch aktive Moleküle kann et d'Synthese vu Peptid-baséiert Drogen oder heterozyklesche Verbindungen mat spezifeschen therapeuteschen Effekter erliichteren.
An Drogenentdeckungsprozesser kann H-Asp (OBzl) -NCA och an High-Throughput-Screening a biologescher Aktivitéitstest benotzt ginn fir d'Aktivitéite vu verschiddene Peptidsekvensen oder Drogenkandidaten ze evaluéieren.
Pharmazeutesch Industrie:
An der pharmazeutescher Industrie déngt H-Asp(OBzl)-NCA als Rohmaterial oder Zwëschenzäit fir d'Produktioun vun therapeutesch aktive Peptidmedikamenter.
Duerch Kondensatiounsreaktiounen mat aneren Aminosäuren oder Drogenfragmenter kann et d'Synthese vu Peptidmedikamenter mat spezifesche biologeschen Aktivitéiten erliichteren, wéi Antibiotike, Hormonen, Enzyminhibitoren a méi.
D'Benzylestergrupp, déi a senger Struktur präsent ass, schützt d'Carboxylsäure vun Asparaginsäure, dréit zur Stabilitéit an der Reaktivitéit vun der Peptidkette während der Synthese bäi.