103898-11-9 Tert-Butyl N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)Carbamate

Drogenentdeckung: Tert-Butyl N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)Carbamate gëtt allgemeng als Schutzgrupp bei der Entdeckung vun Drogen benotzt.Et reagéiert mat funktionelle Gruppen wéi Hydroxylen an Aminen an Drogenmolekülen, a bildt stabil Tert-Butoxycarbonyl (Boc) geschützte Derivate.Dëse Schutz erlaabt eng stabil Synthese a Reinigung, an d'Boc-Grupp kann ënner gëeegente Konditioune geläscht ginn fir déi ursprénglech funktionell Grupp fir weider Reaktiounen oder biologesch Aktivitéitsstudien ze exponéieren.Dofir huet et potenziell Uwendungen an der Drogensynthese, Drogenmodifikatioun a kontrolléierter Medikamentverëffentlechung.

Peptidsynthese: Tert-Butyl N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)Carbamate fënnt och Gebrauch als Linker an der Peptidsynthese.Et kann mat der Carboxylgrupp vun Aminosäuren reagéieren, stabil Amidbindungen bilden fir zwee oder méi Aminosäuren ze verbannen, Peptidketten mat spezifesche Sequenzen a Strukturen ze kreéieren.Dëse Linker gëtt wäit an der Festphase Peptidsynthese, Flëssegphase Peptidsynthese an aner Methoden benotzt.

Biochemesch Fuerschung: Wéinst senger biodegradéierbarer Natur gëtt Tert-Butyl N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)Carbamate och als Tool an der biochemescher Fuerschung benotzt.Zum Beispill kann et als Linker an der Synthese vun Antikörper-Drogenkonjugaten (ADCs) benotzt ginn, Medikamenter mat Antikörper verbannen fir geziilte Liwwerung a Verëffentlechung.Zousätzlech kann et benotzt ginn fir Protein-Protein a Protein-Ligand Interaktiounen ze studéieren, souwéi Proteinlokaliséierung a Funktioun bannent Zellen.